|
1
|
1.Медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності згідно з додатком 3 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 (ТР).- Інші штучні частини тіла(протези судинні), що імплантують в тіло людини, для протезування суди
|
ТОВ ""ДОЛФІНС""
|
Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
|
2023-07-10
|
IN
|
|
2
|
1.Витратні матеріали для стерилізаторів медичних STERRAD - Набори пластикових коробок спеціальної форми для використаних касет :- Набір пластикових коробок для зберіння, транспортування та утилізації використаних касет Sterrad 100 NX, 10 штук в наборі, ка
|
ТОВ ""ДОЛФІНС""
|
ASP Netherlands B.V.
|
2023-07-10
|
US
|
|
3
|
1.Медичні вироби, які пройшли оцінку на відповідність технічним регламентам, щодо медичних виробів в Україні згідно Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 для використання в системах для стерилізації:Пакувальні
|
ТОВ ""ДОЛФІНС""
|
ASP Netherlands B.V.
|
2023-07-10
|
FR
|
|
4
|
1.Медичні вироби, які пройшли оцінку на відповідність технічним регламентам, щодо медичних виробів в Україні згідно Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 для використання в системах для стерилізації:Неорганічн
|
ТОВ ""ДОЛФІНС""
|
ASP Netherlands B.V.
|
2023-07-10
|
CH
|
|
5
|
1.Витратні матеріали для стерилізаторів медичних STERRAD - Реагенти діагностичні , що призначені для перевірки і оцінки біохімічних процесів в системі стерилізації: - Індикаторні смужки STERRAD, паперові смужки з нанесеним на них хімічного індикатора черв
|
ТОВ ""ДОЛФІНС""
|
ASP Netherlands B.V.
|
2023-07-10
|
US
|
|
6
|
1.Медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності згідно з Технічними регламентами щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 (ТР) - Інші штучні частини тіла(протези судинні), що імплантують в тіло людини, для протезування судин на ділянках атеросклеротичних уражень в процесі хірургічних операцій шляхом доставки катетером системи в місце ураження і вживлення стенту в пошкодженому місці для відновлення діаметру просвіту ураженої судини, що забезпечує відновлення нормального кровооббігу в серцево-судинній системі людини, який необхідний для життєдіяльності людського організму. - Сіролімус-елютуючі коронарні стент-системи BioMime(TM) :BIO22516 - Сиролімус-елютуюча коронарна стент-система BioMime(TM) - 2 упаковки.BIO22519 - Сиролімус-елютуюча коронарна стент-система BioMime(TM) - 2 упаковки.BIO22524 - Сиролімус-елютуюча коронарна стент-система BioMime(TM) - 3 упаковки.BIO22529 - Сиролімус-елютуюча коронарна стент-система BioMime(TM) - 2 упаковки.BIO22537 - Сиролімус-елют
|
""ТОВ """"ДОЛФІНС""""""
|
Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
|
2022-01-17
|
IN
|
|
7
|
""1.Медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності згідно з вимогами Додатку 3 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 (ТР) - Катетери та подібні інструменти для використання в медицині хірургії, призначені для катетеризації тобто введення катетера в людський організм в ході хірургічних операцій для проведення лікувальних та/або діагностичних процедур: - Балонні дилатаційні катетери Mozec(TM) Rx PTCA:MOZ12512 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 20 упаковок.MOZ15012 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 15 упаковок.MOZ15015 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 10 упаковок.MOZ20012 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 22 упаковки.На упаковках медичних виробів наявне відповідне маркування українським знаком відповідності """"Трилистник"""". Торгівельна марка - Mozec. Виробник - Meril Life Sciences Pvt.Ltd. Країна виробництва - IN.На упаковках наявні застереження : Стерильно. Для одноразового в""
|
""ТОВ """"ДОЛФІНС""""""
|
Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
|
2022-01-17
|
IN
|
|
8
|
1.Медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності згідно з вимогами Додатку 3 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 (ТР) - Катетери та подібні інструменти для використання в медицині хірургії, призначені для катетеризації тобто введення катетера в людський організм в ході хірургічних операцій для проведення лікувальних та/або діагностичних процедур: - Балонні дилатаційні катетери Mozec(TM) Rx PTCA:MOZ15009 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 6 упаковок.MOZ15012 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 5 упаковок.MOZ15015 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) Rx PTCA - 15 упаковок. - Балонні дилатаційні катетери Mozec(TM) NC Rx PTCA:MNC20008 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) NC Rx PTCA - 4 упаковки.MNC22508 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) NC Rx PTCA - 2 упаковки.MNC25008 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) NC Rx PTCA - 2 упаковки.MNC27508 - Балонний дилатаційний катетер Mozec(TM) NC Rx P
|
""ТОВ """"ДОЛФІНС""""""
|
Arel Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.
|
2022-01-11
|
TR
|
|
9
|
""1.Медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності згідно з додатками 4 і 6 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 (ТР)- Стерильні одноразові медичні прилади для судинної хірургії та інтервенційної кардіології - Пристрої, що імплантують в тіло, щоб компенсувати фізичну ваду, для вживлення в нижню порожнисту вену,з метою запобігання міграції тромбів і емболій до легень, для використання в медицині, хірургії:352506070E - Кава-фільтр венозний Option(TM) ELITE - 5 упаковок.На упаковках медичних виробів наявне відповідне маркування українським знаком відповідності """"Трилистник"""".Торгівельна марка - ARGON, Option(TM). Виробник - Argon Medical Devices, Inc. Країна виробництва - US.На упаковках наявні застереження : Стерильно. Для одноразового використання. Вироби упаковані в стерильні пакети, вкладені в картонні упаковки з маркуванням виробника.""
|
""ТОВ """"ДОЛФІНС""""""
|
ARGON MEDICAL DEVICES, INC
|
2021-12-28
|
US
|
|
10
|
""1.Медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності згідно з додатками 4 і 6 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 №753 (ТР)- Прилади, пристрої та інструменти, що використовуються в медицині, хірургії. Стерильні одноразові щипці для ендоміокардіальної біопсії для інтервенційної кардіології.190030 - Щипці Jawz(TM) для ендоміокардіальної біопсії 7.5F з кривизною 2.4мм (0.094"""" O.D.) x 50см - 20 упаковок.190031 - Щипці Jawz(TM) для ендоміокардіальної біопсії 7.5F з максимальною кривизною 2.4мм (0.094"""" O.D.) x 50см - 20 упаковок.190040 - Щипці Jawz(TM) для ендоміокардіальної біопсії 7.5F прямий 2.4мм (0.094"""" O.D.) x 105см - 50 упаковок.190080 - Щипці Jawz(TM) для ендоміокардіальної біопсії 7F з кривизною 2.2мм (0.087 O.D.) x 50см - 13 упаковок.190081 - Щипці Jawz(TM) для ендоміокардіальної біопсії 7F з максимальною кривизною 2.2мм (0.087 O.D.) x 50см - 13 упаковок.190086 - Щипці Jawz(TM) для ендоміокардіальної біопсії 7F прямий 2.2мм (0.087 O.D.) x 105""
|
""ТОВ """"ДОЛФІНС""""""
|
ARGON MEDICAL DEVICES, INC
|
2021-12-28
|
US
|
