|
1
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, для терапевтичного застосування для людей, розфасований для роздрібної торгівлі.СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2.5 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, серія 1688754 - 15 упаковок. Діюча (активна) речовина: 1 мл розчину містить левосимендану 2.5 мг. Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ (у ред. від 18.01.2013) не містять. Не в аерозольній упаковці.Продукти у своєму складі не містять наркотичних чи психотропних компонентів. Не в аерозольній упаковці.
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ ""ФАРМПРОТЕКТ""
|
ORION OYJ ORION CORPORATION ORION
|
2018-02-08
|
FI
|
|
2
|
""1. Лікарський засіб для терапевтичного застосування, для людей, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, у дозованій формі.ДОЦЕТАКСЕЛ КРКА, концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл, по 1 мл (20 мг) концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серія V09354 - 800 упаковок.Діюча речовина - 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 20 мг доцетакселу (CAS 114977-28-5).Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України """"Про лікарські засоби"""".Торгівельна марка - KRKA.Виробник - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia.Країна виробництва - SI.""
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
KRKA, d.d., Novo mesto
|
2017-11-13
|
SI
|
|
3
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, для терапевтичного застосування для людей, розфасований для роздрібної торгівлі.СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2.5 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серія 1688754 - 20 упаковок. СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2.5 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серія 1726076 - 10 упаковок. Діюча (активна) речовина: 1 мл розчину містить левосимендану 2.5 мг. Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ (у ред. від 18.01.2013) не містять. Не в аерозольній упаковці.Торгівельна марка - Orion Pharma. Виробник - Оріон Корпорейшн, Фінляндія. Країна виробництва - FI.Упаковано в картонній коробці обладнаній термозахисним ізотермічним коробом.
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
ORION CORPORATION ORION PHARMA
|
2017-10-31
|
FI
|
|
4
|
1. Лікарські засоби для терапевтичного застосування, для людей, що не мають у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, у дозованих формах розфасовані для роздрібної торгівлі.ЕНДОКСАН® 500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 7C072O - 200 упаковок. Діюча речовина - 1 флакон містить циклофосфаміду моногідрату 534,5 мг, що відповідає циклофосфаміду безводному 500 мг.ЕНДОКСАН® 500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 7C072O - 800 упаковок. Діюча речовина - 1 флакон містить циклофосфаміду моногідрату 534,5 мг, що відповідає циклофосфаміду безводному 500 мг.ХОЛОКСАН® 1 г, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 7H058E - 1050 упаковок.Діюча речовина - 1 флакон містить іфосмаміду 1 г.ЕНДОКСАН® 1 г, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 7F125L - 100 упаковок. ""Діюча речовина - 1 флакон містить циклофосфаміду моногідрату 1069 мг, що відповідає циклофосфаміду безводному 1000 мг.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України """"Про лікарські засоби"""".Виробник - Бакстер Онколоджі ГмбХ.Країна виробництва - DE.""
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
Baxter Polska Sp. z o.o.
|
2017-10-12
|
DE
|
|
5
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, для терапевтичного застосування для людей, розфасований для роздрібної торгівлі.СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2.5 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серія 1726076 - 20 упаковок. Діюча (активна) речовина: 1 мл розчину містить левосимендану 2.5 мг. Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ (у ред. від 18.01.2013) не містять. Не в аерозольній упаковці.Торгівельна марка - Orion Pharma. Виробник - Оріон Корпорейшн, Фінляндія. Країна виробництва - FI.Упаковано в картонній коробці обладнаній термозахисним ізотермічним коробом.
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
ORION CORPORATION ORION PHARMA
|
2017-10-03
|
FI
|
|
6
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, для терапевтичного застосування для людей, розфасований для роздрібної торгівлі.СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2.5 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серія 1688754 - 10 упаковок. Діюча (активна) речовина: 1 мл розчину містить левосимендану 2.5 мг. Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ (у ред. від 18.01.2013) не містять. Не в аерозольній упаковці.Торгівельна марка - Orion Pharma. Виробник - Оріон Корпорейшн, Фінляндія. Країна виробництва - FI.Упаковано в картонній коробці обладнаній термозахисним ізотермічним коробом.
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
ORION CORPORATION ORION PHARMA
|
2017-09-12
|
FI
|
|
7
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, для терапевтичного застосування, розфасований для роздрібної торгівлі.ДЕКСДОР, концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці, серія 1751445 - 50 упаковок.ДЕКСДОР, концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці, серія 1761078 - 100 упаковок.Діюча (активна) речовина - 1 мл містить дексмедетомідину гідрохлориду 118 мкг, що еквівалентно 100 мкг дексмедетомідину.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містять. Не в аерозольній упаковці.Торгівельна марка - Orion Pharma. Виробник - Оріон Корпорейшн, Фінляндія. Країна виробництва - FI.
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
ORION CORPORATION ORION PHARMA
|
2017-09-12
|
FI
|
|
8
|
1. Лікарські засоби для терапевтичного застосування, для людей, що не мають у своєму складі вітамінів (у терапевтичних кількостях), йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, у дозованих формах розфасовані для роздрібної торгівлі.ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550E, емульсія для інфузій, по 300 мл 10% ліпідної емульсії, 600 мл 5,5% розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 20% розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об'ємом 1500 мл, по 4 пакети у картонній коробці, серія 17D20N51 - 100 трикамерних пластикових пакетів (25 картонних коробок, у кожній по 4 пакети).ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000E, емульсія для інфузій, по 300 мл 20% ліпідної емульсії, 600 мл 10% розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 40% розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об'ємом 1500 мл, по 4 пакети у картонній коробці, серія 17C15N42 - 144 трикамерних пластикових пакетів (36 картонних коробок, у кожній по 4 пакети).ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000E, емульсія для інфузій, по 300 мл 20% ліпідної емуль ""сії, 600 мл 10% розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 40% розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об'ємом 1500 мл, по 4 пакети у картонній коробці, серія 17F06N21 - 156 трикамерних пластикових пакетів (39 картонних коробок, у кожній по 4 пакети).Діючі речовини - суміш олій рафінованих оливкової та соєвої (оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %)); L-аланін; L-аргінін; гліцин; L-гістидин; L-ізолейцин; L-лейцин; L-лізин (у вигляді L-лізину гідрохлориду); L-метіонін; L-фенілаланін; L-пролін; L-серин; L-треонін; L-триптофан; L-тирозин; L-валін; натрію ацетату тригідрат; натрію гліцерофосфату пентагідрат; калію хлорид; магнію хлориду гексагідрат; глюкоза безводна (у вигляді глюкози моногідрату); кальцію хлориду дигідрат;Допоміжні речовини - ліпідна емульсія: лецитин (лецитин яєчний очищений), гліцерин, натрію олеат, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій;розчин амінокислот: кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій; розчин глюкози: кислота хлористоводнева концентрована, вода для ін’єкцій.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України """"Про лікарські засоби"""".Торгівельна марка - OLICLINOMEL.Виробник - Бакстер С.А., Бельгія.Країна виробництва - BE.""
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
Baxter Polska Sp. z o.o.
|
2017-07-28
|
BE
|
|
9
|
""1. Лікарські засоби для терапевтичного застосування, для людей, що не мають у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів, у дозованих формах розфасовані для роздрібної торгівлі.ЕНДОКСАН® 1 г, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 7A112E - 100 упаковок.Діюча речовина - 1 флакон містить циклофосфаміду моногідрату 1069 мг, що відповідає циклофосфаміду безводному 1000 мг.УРОМІТЕКСАН® 400 мг, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 4 мл (400 мг) в ампулі, серія 6J327G - 750 ампул (упаковано по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 3 контурні чарункові упаковки у картонній коробці - 50 картонних коробок).Діюча речовина - 1 мл розчину містить месни 100 мг.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України """"Про лікарські засоби"""".Виробник - Бакстер Онколоджі ГмбХ.Країна виробництва - DE.""
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
Baxter Polska Sp. z o.o.
|
2017-07-28
|
DE
|
|
10
|
""1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що містить гормони кори надниркової залози але без вмісту антибіотиків, у дозованому фасуванні для роздрібної торгівлі. МЕТИПРЕД, порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 1701014.1 - 1000 упаковок. Активні речовини: 1 флакон містить метилпреднізолону натрію сукцинату 331,5 мг, еквівалентно 250 мг метилпреднізолону. Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Виробники: виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості - Хікма Фармасеутика (Португалія), С.А., Португалія; виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серії - Оріон Корпорейшн, Фінляндія.Торгівельна марка - Orion Pharma. Країна виробництва - PT.""
|
""ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
ORION CORPORATION ORION PHARMA
|
2017-07-18
|
PT
|
