|
1
|
1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:- ""ЕРГОФЕРОН"" таблетки № 20 у блістері, серія: 1890217 UKR - 49318упак. Дата виробництва - 06.02.2017р., термін дії до 01.02.2020р.- ""ЕРГОФЕРОН"" таблетки № 20 у блістері, серія: 1900217 UKR - 49644упак. Дата виробництва - 07.02.2017р., термін дії до 01.02.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Лікарська форма: таблетки. Показаня до застосування: профілактика та лікування:-грипу А і В;-гострих респіраторних вірусних інфекцій, спричинених вірусом парагрипу, аденовірусом, респіраторно-синцитіальним вірусом, коронавірусом;-герпевірусних інфекцій (лабіальний герпес, офтальмогерпес, генітальний герпес, вітряна віспа, оперізувальний герпес, інфекційний мононуклеоз);-гострих кишкових інфекцій вірусної етіології (викликаних каліцивірусом, аденовірусом, коронавірусом, ротавірусом, ентеровірусами);-ентеровірусного та менінгококового менінгіту, геморагічної лихоманки з нирковим синдромом, кліщового енцефаліту;застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій (псевдотуберкульоз, коклюш, ієрсиніоз, пневмонія різної етіології, у тому числі викликана атиповими збудниками (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.));профілактика бактеріальних ускладнень вірусних інфекцій, попередження суперінфекційКод АТС: гомеопатичний препарат.Шлях уведення: пероральний. Якісний та кількісний склад лікарського засобу:Активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-6мг; антитіла до гістаміну афіно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-6мг; антитіла до СD4 афіно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-6мг. Допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.-""УСПОКОЙ"" таблетки № 20 у блістері, серія: 1730217 UKR - 61943упак.Дата виробництва - 09.02.2017р., термін дії до 01.02.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською та латинською мовами. Код АТС: комплексний гомеопатичний препаратЯкісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: Zincum valerianicum C200-0,8мг, Cimicifuga C200-0,8мг, Ignatia C200-0,8мг.Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання до застосування: підвищенна нервова збудливість, дратівливість, тривога, різкі зміни настрою, безсоння та неспокійний сон, депресія, невроз та невротичні болі у ділянці серця. Шлях уведення:пероральний. Лікарська форма: таблетки.Торгівельна марка ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""Виробник:ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""Країна виробництва RU
|
ТОВ ""Матеріа Медика - Україна""
|
Филиал ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""
|
2018-02-21
|
RU
|
|
2
|
""1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:- ІМПАЗА, таблетки у блістері № 20, серія 12101117-1 UKR- 24953упак.Дата виробництва - 09.11.2017р.,термін дії до 01.11.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері;по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12,С30 та С200-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Лікарська форма:таблетки.Код АТС:гомеопатичний препарат.Показання до застосування:порушення ерекції (еректильна дисфункція) різного походження; вегетативні розлади клімактеричного періоду у чоловіків (слабкість, стомлюваність, зниження фізичної активності, зниження лібідо)Шлях уведення:пероральний. Торгівельн"" ""а марка """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""Виробник: ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""Країна виробництва RU""
|
""ТОВ """"Матеріа Медика - Україна""""""
|
""Филиал ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""""
|
2017-12-11
|
RU
|
|
3
|
""1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:- АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері,серія: 7860817 UKR - 49451упак.Дата виробництва - 20.08.2017р.,термін дії до 01.08.2020р.- АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері,серія: 7870817 UKR - 49582 упак.Дата виробництва - 20.08.2017р.,термін дії до 01.08.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-3мг;Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат. Код АТС: комплексний гомеопатичний препарат. Лікарська форма: таблетки. Шлях уведення: пероральний.Показання до застосування: у складі комплексної тер"" ""апії і для профілактики гострих респіраторних вірусних інфекцій (у тому числі грипу); комплексна терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес); комплексна терапія і профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому числі лабіального та генітального герпесу;комплексна терапія і профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричинених вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом;застосовується у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій; комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі профілактика та лікування ускладнень вірусних і бактеріальних інфекцій.- АНАФЕРОН, таблетки № 20 (20х1) у блістері, серія 7840817 UKR - 49012упак.Дата виробництва - 19.08.2017р.,термін дії до 01.08.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу:активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200-3мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.Лікарська форма:таблеткиКод АТХ: гомеопатичний препаратПоказання до застосування:профілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (у тому числі грипу);комплексна терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес);комплексна терапія і профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому числі лабіального та генітального герпесу;комплексна терапія і профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричинених вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом;комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі профілактика та лікування усклад""
|
""ТОВ """"Матеріа Медика - Україна""""""
|
""Филиал ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""""
|
2017-09-18
|
RU
|
|
4
|
""1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:-АНАФЕРОН таблетки у блістері № 20 (20х1) у блістері, (серія 6280617 UKR) - 49704упак.Дата виробництва - 07.06.2017р.,термін дії до 01.06.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу:активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200-3мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Лікарська форма:таблеткиКод АТХ: гомеопатичний препаратПоказання до застосування:профілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (у тому числі грипу);комплексна терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабільний герпес, геніта"" ""льний герпес);комплексна терапія і профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому числі лабільного та генітального герпесу;комплексна терапія і профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричинених вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом;комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі профілактика та лікування ускладнень вірусних і бактеріальних інфекцій.Шлях уведення: пероральний. Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонів алкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту, не для ветеринарії.- АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ таблетки № 20 (20х1) у блістері (6260617 UKR) - 49626упак.Дата виробництва - 07.06.2017р.,термін дії до 01.06.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-3мг;Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна. Код АТС: комплексний гомеопатичний препарат. Лікарська форма: таблетки. Шлях уведення: пероральний.Показання до застосування: у складі комплексної терапії і для профілактики гострих респіраторних вірусних інфекцій (у тому числі грипу); комплексна терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес); комплексна терапія і профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому числі лабіального та генітального герпесу;комплексна терапія і профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричинених вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом;застосовується у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій; комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі профілактика та л""
|
""ТОВ """"МАТЕРІА МЕДИКА - УКРАЇНА""""""
|
""Филиал ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""""
|
2017-07-04
|
RU
|
|
5
|
""1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:-""""ІМПАЗА"""", таблетки у блістері № 20, серія 4380417-1 UKR- 24951упак.Дата виробництва - 25.04.2017р., термін дії до 01.04.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері;по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12,С30 та С200-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Лікарська форма:таблетки.Код АТС:гомеопатичний препарат.Показання до застосування:порушення ерекції (еректильна дисфункція) різного походження; вегетативні розлади клімактеричного періоду у чоловіків (слабкість, стомлюваність, зниження фізичної активності, зниження лібідо)Шлях уведення:пероральний. -""""ТЕНОТЕН"" "" ДИТЯЧИЙ"""" таблетки №40 (20х2) у блістері:серія 3760417 UKR - 24784упак. Дата виробництва - 24.04.2017р., термін дії до 01.04.2020р.серія 4370417 UKR - 24857упак. Дата виробництва - 24.04.2017р., термін дії до 01.04.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці з маркуванням українською мовою.Лікарська форма: таблетки.Код АТС: гомеопатичний препарат.Якісний та кількісний склад лікарського засобу: активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до мозкоспецифічного білка S-100 афінно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання до застосування: невротичні та неврозоподібні розлади, що супроводжуються підвищеною збудливістю, дратівливістю, тривогою, порушенням поведінки та уваги, вегетативними порушеннями.Шлях уведення: пероральний. -""""ПРОПРОТЕН-100"""", таблетки №20 (20х1) у блістері, у картонній коробці з маркуванням українською мовою, серія 4410417-2 UKR - 19806упак.Таблетки, по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці з маркуванням українською мовою, активні речовини: антитіла до мозкоспецифічного білку S-100 афінно очищені С1000-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Таблетки гомеопатичні.Показання:до застосування: алкогольний абстинентний синдром легкого та середнього ступеня тяжкості,профілактика алкоголізму.Шлях уведення:пероральний.Дата виробництва - 28.04.2017р., термін дії до 01.04.2020р.Торгівельна марка """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""Виробник:ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""Країна виробництва RU""
|
""ТОВ """"МАТЕРІА МЕДИКА - УКРАЇНА""""""
|
""Филиал ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""""
|
2017-05-22
|
RU
|
|
6
|
""1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:- """"ЕРГОФЕРОН"""" таблетки № 20 у блістері, серія: 1890217 UKR - 49318упак. Дата виробництва - 06.02.2017р., термін дії до 01.02.2020р.- """"ЕРГОФЕРОН"""" таблетки № 20 у блістері, серія: 1900217 UKR - 49644упак. Дата виробництва - 07.02.2017р., термін дії до 01.02.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Лікарська форма: таблетки. Показаня до застосування: профілактика та лікування:-грипу А і В;-гострих респіраторних вірусних інфекцій, спричинених вірусом парагрипу, аденовірусом, респіраторно-синцитіальним вірусом, коронавірусом;-герпевірусних інфекцій (лабіальний герпес, офтальмогерпес, генітальний герпес, вітряна віспа, оперізувальний герпес, інфекційний мононуклеоз);-гострих кишкових інфекцій вірусної етіології (викликаних каліцивірусо"" ""м, аденовірусом, коронавірусом, ротавірусом, ентеровірусами);-ентеровірусного та менінгококового менінгіту, геморагічної лихоманки з нирковим синдромом, кліщового енцефаліту;застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій (псевдотуберкульоз, коклюш, ієрсиніоз, пневмонія різної етіології, у тому числі викликана атиповими збудниками (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.));профілактика бактеріальних ускладнень вірусних інфекцій, попередження суперінфекційКод АТС: гомеопатичний препарат.Шлях уведення: пероральний. Якісний та кількісний склад лікарського засобу:Активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-6мг; антитіла до гістаміну афіно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-6мг; антитіла до СD4 афіно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-6мг. Допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.-""""УСПОКОЙ"""" таблетки № 20 у блістері, серія: 1730217 UKR - 61943упак.Дата виробництва - 09.02.2017р., термін дії до 01.02.2020р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською та латинською мовами. Код АТС: комплексний гомеопатичний препаратЯкісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: Zincum valerianicum C200-0,8мг, Cimicifuga C200-0,8мг, Ignatia C200-0,8мг.Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання до застосування: підвищенна нервова збудливість, дратівливість, тривога, різкі зміни настрою, безсоння та неспокійний сон, депресія, невроз та невротичні болі у ділянці серця. Шлях уведення:пероральний. Лікарська форма: таблетки.Торгівельна марка """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""Виробник:ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""Країна виробництва RU""
|
""ТОВ """"Матеріа Медика - Україна""""""
|
""Филиал ООО """"НПФ """"МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""""""
|
2017-02-21
|
RU
|
|
7
|
1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:-""АФАЛА"" таблетки №100, серія 10941116 UKR - 9935уп. Дата виробництва - 11.11.2016р., термін дії до 01.11.2019р. Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Показаня до застосування: доброякісна гіперплазія предмехурової залози І і ІІ стадії, у складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту; дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит. Код АТС: гомеопатичний препарат. Шлях уведення: пероральний. Лікарська форма: таблетки.Якісний та кількісний склад лікарського засобу:активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищенні:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат. -""КЛІМАКСАН ГОМЕОПАТИЧНИЙ"", таблетки №20, серія 9621016 UKR - 62082упак.Дата виробництва - 28.10.2016р.,термін дії до 01.10.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері з маркуванням українською мовою;по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською та латинською мовами.Лікарська форма:таблетки.Код АТС: комплексний гомеопатичний препарат.Якісний та кількісний склад лікарського засобу: активні речовини: 1 таблетка містить: Cimicifuga C200-0,8 мг, Lachesis C50-0,8мг, Apis C200-0,8мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання:до застосування: застосовується як симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому (дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення, серцебиття, підвищенна пітливість, припливи).Шлях уведення:пероральний.-""ТЕНОТЕН ДИТЯЧИЙ"", таблетки у блістері №40 (20х2) у блістері, серія 10381116 UKR - 37287упак. Дата виробництва - 11.11.2016р., термін дії до 01.11.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці з маркуванням українською мовою.Лікарська форма: таблетки.Код АТС: гомеопатичний препарат.Якісний та кількісний склад лікарського засобу: активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до мозкоспецифічного білка S-100 афінно очищені:суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання до застосування: невротичні та неврозоподібні розлади, що супроводжуються підвищеною збудливістю, дратівливістю, тривогою, порушенням поведінки та уваги, вегетативними порушеннями.Шлях уведення: пероральний. -""ТЕНОТЕН"", таблетки у блістері №40, серія 9071016 - 37300упак. Дата виробництва - 24.10.2016р., термін дії до 01.10.201
|
ТОВ ""МАТЕРІА МЕДИКА - УКРАЇНА""
|
Филиал ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""
|
2016-12-20
|
RUSSIAN FEDERATION
|
3238.00 кг
|
|
8
|
1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:-""АВІА-МОРЕ"",таблетки № 20 Серія: 9521016 - 62063упак.Дата виробництва - 25.10.2016р.,термін дії до 01.10.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською та латинською мовами.Лікарська форма: таблетки.Шлях уведення: пероральний.Код АТС: комплексний гомеопатичний препарат.Показання до застосування: застосовується для профілактики та лікування «морської хвороби», при низькій стійкості до захитування в транспорті.Якісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: Veratrum album C200- 0,8 мг, Cocculus C200 – 0,8 мг, Borax C200 – 0,8 мг.Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.- АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ таблетки № 20 у блістері:серія: 9361016 UKR - 49770упак.Дата виробництва - 07.10.2016р.,термін дії до 01.10.2019р.серія: 9371016 UKR - 49748упак.Дата виробництва - 07.10.2016р.,термін дії до 01.10.2019р.серія: 9381016 UKR - 49696упак.Дата виробництва - 07.10.2016р.,термін дії до 01.10.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50-3мг;Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна. Код АТС: комплексний гомеопатичний препарат. Лікарська форма: таблетки. Шлях уведення: пероральний.Показання до застосування: у складі комплексної терапії і для профілактики гострих респіраторних вірусних інфекцій (у тому числі грипу); комплексна терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес); комплексна терапія і профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому числі лабіального та генітального герпесу;комплексна терапія і профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричинених вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом;застосовується у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій; комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі профілактика та лікування ускладнень вірусних і бактеріальних інфекцій.Торгівельна марка ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""Виробник:ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""Країна виробництва RU
|
ТОВ ""МАТЕРІА МЕДИКА - УКРАЇНА""
|
Филиал ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""
|
2016-11-04
|
RUSSIAN FEDERATION
|
3383.00 кг
|
|
9
|
1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:-""АРТРОФОН"", таблетки № 40, серія 8610916 UKR - 24653упак.Дата виробництва - 14.09.2016р.,термін дії до 01.09.2019р.Вид та розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці з маркуванням українською мовою.Активні речовини: 1 таблетка містить антитіла до людського фактора некрозу пухлини альфа афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12,С30 та С200-3мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Лікарська форма: таблетки. Код АТС:гомеопатичний лікарський засіб.Показання до застосування: комплесне лікування гострих та хронічних, запальних та дегенеративних захворювання суглобів (остеоартроз, у т.ч.спондилоартроз; остеохондроз; ревматоїдний артрит). Шлях уведення:пероральний.-""КЛІМАКСАН ГОМЕОПАТИЧНИЙ"", таблетки №20, серія 6650816 UKR - 62133упак.Дата виробництва - 01.09.2016р.,термін дії до 01.08.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері з маркуванням українською мовою;по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською та латинською мовами.Лікарська форма:таблетки.Код АТС: комплексний гомеопатичний препарат.Якісний та кількісний склад лікарського засобу: активні речовини: 1 таблетка містить: Cimicifuga C200-0,8 мг, Lachesis C50-0,8мг, Apis C200-0,8мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання:до застосування: застосовується як симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому (дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення, серцебиття, підвищенна пітливість, припливи).Шлях уведення:пероральний.-""ПРОПРОТЕН-100"", таблетки №20 у картонній коробці з маркуванням українською мовою,серія 7760916-1 UKR- 9890упак.Таблетки, по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці з маркуванням українською мовою, активні речовини: антитіла до мозкоспецифічногобілку S-100 афінно очищені С1000-3мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат, магніюстеарат, целюлоза мікрокристалічна.Таблетки гомеопатичні.Показання:до застосування:алкогольний абстинентний синдром легкого та середнього ступеня тяжкості,профілактика алкоголізму.Шлях уведення:пероральний.Дата виробництва - 13.09.2016р., термін дії до 01.01.2019р.-""УСПОКОЙ"" таблетки № 20, серія: 7680916 UKR - 61973упак.Дата виробництва - 03.09.2016р., термін дії до 01.09.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською та латинською мовами. Код АТС: комплексний гомеопатичний препаратЯкісний та кількісний склад лікарського засобу: Активні речовини: 1 таблетка містить: Zincum valerianicum C200-0,8мг, Cimicifuga C200-0,8мг, Ignatia C200-0,8мг.Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.Показання до застосування: підвищенна нервова збудливість, дратівливі
|
ТОВ ""МАТЕРІА МЕДИКА - УКРАЇНА""
|
Филиал ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""
|
2016-10-07
|
RUSSIAN FEDERATION
|
3907.00 кг
|
|
10
|
1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі.Не містять пеніциліну, інших антибіотиків, гормонівалкалоідів та вітамінів, не утримують етилового спирту,не для ветеринарії:-""АНАФЕРОН"" таблетки у блістері № 20 у блістері, серія 7800916 - 49722упак.Дата виробництва - 07.09.2016р.,термін дії до 01.09.2019р.-""АНАФЕРОН"" таблетки у блістері № 20 у блістері,серія 7790916 - 49578упак.Дата виробництва - 06.09.2016р.,термін дії до 01.09.2019р.-""АНАФЕРОН"" таблетки у блістері № 20 у блістері, серія 6490816 - 49555упак.Дата виробництва - 19.08.2016р.,термін дії до 01.08.2019р.-""АНАФЕРОН"" таблетки у блістері № 20 у блістері, серія 6480816 - 36460упак.Дата виробництва - 23.08.2016р.,термін дії до 01.08.2019р.Вид і розмір упаковки: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці з маркуванням українською мовою. Якісний та кількісний склад лікарського засобу:активні речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С
|
ТОВ ""МАТЕРІА МЕДИКА - УКРАЇНА""
|
Филиал ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""
|
2016-09-20
|
RUSSIAN FEDERATION
|
4987.00 кг
|
