|
1
|
""1. Фармацевтичний імунологічний препарат для людей у дозованих формах.АДВЕЙТ, порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці, серія LE01X530AT - 4 карт. кор-к.Діюча речовина: 1 флакон містить фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО.АДВЕЙТ, порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці, серія LE01X531AH - 60 карт. кор-к.Діюча речовина: 1 флакон містить фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 1000 МО.Маркування відповідно до вимог ЗУ """"Про лікарські засоби"""".Торгівельна марка - Advate. Країна виробництва - BE.Виробники лікарського засобу:вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контр""
|
""ТОВ """"ФАРМПРОТЕКТ""""""
|
Baxalta GmbH
|
2021-12-29
|
CH
|
|
2
|
""1.Фармацевтична продукція для людей. Сироватки імунні та інші фракції крові, які використовуються в якості лікарських засобів: - ФЛЕКСБУМІН, розчин для інфузій, 200 г/л, по 100 мл у поліетиленовому пакеті; по 1 пакету у картонній коробці (Діюча речовина - 1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)). - Серія LB057760 - 4464 упаковки.Термін придатності до 31.01.2023р.Торгівельна марка - ФЛЕКСБУМІН.Виробники - Бакстер АГ (контроль якості, випуск серії), Австрія; Баксалта ЮС Інк.(стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка), США.Країна виробництва - US.""
|
""ТОВ """"ДІАТОМ""""""
|
Baxalta GmbH
|
2021-12-20
|
CH
|
|
3
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Антигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові IX. Код АТХ B02BD04.- РІКСУБІС,порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці.Серії LE19X003AF - 2588 упаковок (2588000 MO).Діючі речовини: 1 флакон містить: нонаког гамма, рекомбінантний фактор коагуляції крові людини IX (рДНК) - 1000 МО.Виробник - Баксалта Бельджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника), Бельгія;Баксалта ЮС Інк (виробництво, контроль якості та первинне пакування ГЛЗ), США; Бакстер АГ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія;Офі Технолоджи енд Інновейшіон ГмбХ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія; Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, контроль якості та первинне пакування розчинника), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
BAXALTA GmbH
|
2021-11-10
|
BE
|
|
4
|
1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Антигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові IX. Код АТХ B02BD04.- РІКСУБІС,порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці. Серії LE19X002AB - 3578 упаковок (1789000 MO).Діючі речовини: 1 флакон містить: нонаког гамма, рекомбінантний фактор коагуляції крові людини IX (рДНК) - 500 МО.Виробник - Баксалта Бельджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника), Бельгія;Баксалта ЮС Інк (виробництво, контроль якості та первинне пакування ГЛЗ), США; Бакстер АГ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія;Офі Технолоджи енд Інновейшіон ГмбХ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія; Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, контроль якості та первинне пакування розчинника), Німеччина.
|
Державне підприємство ""Медичні закупівлі України""
|
BAXALTA GmbH
|
2021-10-02
|
US
|
|
5
|
1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Антигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові IX. Код АТХ B02BD04.- РІКСУБІС,порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці. Серії LE19X001AB - 9354 упаковок (9354000 MO).Діючі речовини: 1 флакон містить: нонаког гамма, рекомбінантний фактор коагуляції крові людини IX (рДНК) - 1000 МО.Виробник - Баксалта Бельджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника), Бельгія;Баксалта ЮС Інк (виробництво, контроль якості та первинне пакування ГЛЗ), США; Бакстер АГ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія;Офі Технолоджи енд Інновейшіон ГмбХ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія; Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, контроль якості та первинне пакування розчинника), Німеччина.
|
Державне підприємство ""Медичні закупівлі України""
|
BAXALTA GmbH
|
2021-09-01
|
US
|
|
6
|
""1.Фармацевтична продукція для людей. Сироватки імунні та інші фракції крові, які використовуються в якості лікарських засобів: - ФЛЕКСБУМІН, розчин для інфузій, 200 г/л, по 100 мл у поліетиленовому пакеті; по 1 пакету в картонній коробці (Діюча речовина - 1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)) - 1008 упаковокСерія LB057760Термін придатності до 31.01.2023Маркування на упаковках відповідає вимогам ЗУ """"Про лікарські засоби"""".Торгівельна марка - ФЛЕКСБУМІНВиробники - Бакстер АГ (контроль якості, випуск серії), Австрія; Баксалта ЮС Інк.(стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка), США.Країна виробництва - US.""
|
""ТОВ """"ДІАТОМ""""""
|
Baxalta GmbH
|
2021-07-21
|
US
|
|
7
|
""1. Фармацевтична продукція для людей. Сироватки iмуннi та iншi фракцiї кровi, які використовуються в якості лікарських засобів: - АДВЕЙТ - (діюча речовина - 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 250 МО) - порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 250 МО;1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці - 49 упак. Термін придатності до 12.2022р.,серія LE01X502BB.- АДВЕЙТ - (діюча речовина - 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО) - порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 500 МО;1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці - 95 упак. Термін придатності до 12.2022р.,серія LE01X510AS.Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника), Бельгія.Баксалта Мануфактуринг Сарл (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу), Швейцарія.Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника), Німеччина.""
|
""ТОВ """"ДІАТОМ""""""
|
Baxalta GmbH
|
2021-06-18
|
UA
|
|
8
|
""1. Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю, у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я: РІКСУБІС, порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ II у коробці (Фактор коагуляції крові IX (рекомбінантний), 500 МО); партія № LE19W010AB - придатний до 30.09.2023р. - 380 уп. 1 флакон містить: нонаког гамма, рекомбінантний фактор коагуляції крові людини IX (рДНК) - 500 МО""
|
""Державне підприємство """"Укрвакцина"""" Міністерства охорони здоров'я України""""""
|
BAXALTA GMBH
|
2021-04-30
|
US
|
|
9
|
""1. Фармацевтична продукція для людей. Сироватки iмуннi та iншi фракцiї кровi, які використовуються в якості лікарських засобів: - АДВЕЙТ - (діюча речовина - 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 250 МО) - порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 250 МО;1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці - 48 упак. Термін придатності до 12.2022р.,серія LE01X502AH.- АДВЕЙТ - (діюча речовина - 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 1000 МО) - порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000 МО;1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці - 4 упак. Термін придатності до 01.2023р.,серія LE01X512AB.Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника), Бельгія.Баксалта Мануфактуринг Сарл (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу), Швейцарія.Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника), Німеччина.""
|
""ТОВ """"ДІАТОМ""""""
|
Baxalta GmbH
|
2021-04-19
|
CH
|
|
10
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Антигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові IX. Код АТХ B02BD04.- РІКСУБІС,порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці.Серії LE19W013AB - 521 упаковка (260500 MO).Серії LE19W010AB - 47 упаковок (23500 MO).Загальна кількість 568 упаковок (284000 МО).Діючі речовини: 1 флакон містить: нонаког гамма, рекомбінантний фактор коагуляції крові людини IX (рДНК) - 500 МО.Виробник - Баксалта Бельджіум Мануфектурінг СА (маркування, вторинне пакування та випуск серії ГЛЗ та розчинника), Бельгія;Баксалта ЮС Інк (виробництво, контроль якості та первинне пакування ГЛЗ), США; Бакстер АГ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія;Офі Технолоджи енд Інновейшіон ГмбХ (частковий контроль якості ГЛЗ), Австрія; Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, контроль якості та первинне пакування розчинника), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
BAXALTA GmbH
|
2021-04-01
|
US
|
