|
1
|
Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі - ІСЕНТРЕСС- діюча речовина - 1 таблетка вкрита плівковою оболонкою містить 400 мг ралтегравіру - таблетки вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 60 таблеток у флаконі по 1 флакону в картонній коробці - 1429 упак Термін придатності до 09 2019р серія R003464 Виробники - Мерк Шарп і Доум Б В первинне та вторинне пакування дозвіл на випуск серії Нідерланди МСД Ірландія Беллідайн виробник нерозфасованої продукції та контроль якості Ірландія
|
ТОВ ФАРМАДІС 08136 Київська область Києво-Святошинський р-н с Крюківщина вул Вишн
|
BMB1 Sentipharm A G Leuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek Бельгія
|
2018-06-01
|
ІРЛАНДІЯ
|
|
2
|
Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі - ІСЕНТРЕСС- діюча речовина - 1 таблетка вкрита плівковою оболонкою містить 400 мг ралтегравіру - таблетки вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 60 таблеток у флаконі по 1 флакону в картонній коробці - 154 упак Термін придатності до 08 2019р серія N027986 Виробники - Мерк Шарп і Доум Б В первинне та вторинне пакування дозвіл на випуск серії Нідерланди МСД Інтернешнл ГмбХ філія Сінгапур виробник нерозфасованої продукції та контроль якості Сінгапур
|
ТОВ ФАРМАДІС 08136 Київська область Києво-Святошинський р-н с Крюківщина вул Вишн
|
BMB1 Sentipharm A G Leuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek Бельгія
|
2018-06-01
|
СІНГАПУР
|
|
3
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі ОРГАЛУТРАНR розчин для ін єкцій 0 5 мг мл по 0 5 мл у попередн ьо наповненому шприці по 1 шприцу разом з голкою з захисним ковпачком у блістері по 5 блістерів у картонній коробці серія R000844 83 упаковки ОРГАЛУТРАНR розчин для ін єкцій 0 5 мг мл по 0 5 мл у попередньо наповненому шприці по 1 шприцу разом з голкою з захисним ковпачком у блістері по 5 блістерів у картонній коробці серія R001607 925 упаковок Діюча речовина ганірелікс ацетат Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка контроль якості Веттер Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ Німеччина Вторинна упаковка контроль якості дозвіл на випуск серії Н В Органон Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
НІМЕЧЧИНА
|
|
4
|
Виріб медичного призначення який пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 1 Технічного регламенту щодо медичних виробів затвердженого ПКМУ від 02 10 2013 753 та являє собою вир іб медичного призначення класу IIb Ручка інжектор Пурегон ПенRІІ покоління для самостійного введення лікарського засобу ПурегонR у картриджах партія N016438 200 штук Являє собою виріб з пластмасових матеріалів спеціально сконструйований та по принципу дії аналогічний шприцам у вигляді ручки з місцями для установки ін єкційної голки і картриджів з ліками та має пристрій інжектор для точного дозування кількості розчину на об єми 0 420 мл та 0 780 мл для підшкірних ін єкцій лікарського засобу ПурегонR катриджі з лікарським засобом в комплекті з ін єкційними голками поставляються окремо Виробник BD Medical Pharmaceutical Systems USA Виробнича дільниця Scandinavian Health Ltd Taiwan
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
ТАЙВАНЬ ПРОВІНЦІЯ КИТАЮ
|
|
5
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей для терапевтичного застосування що містить у своєму складі антибіотики крім пеніцилінів або стрептоміцинів розфасований для роздрі бної торгівлі ТІЄНАМR порошок для розчину для інфузій 10 флаконів з порошком у пластиковому піддоні серія N034253 20 упаковок Діючі речовини 1 флакон містить іміпінему 500 мг циластатину натрію 500 мг Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники виробник нерозфасованої продукції первинне пакування Мерк Шарп і Доум Корп США вторинне пакування дозвіл на випуск серії Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре Франція
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ АМЕРИКИ
|
|
6
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів розфасований для роздрібної торгівлі ПУРЕГОНR розчин для ін єкцій 833 МО мл по 0 420 мл 300МО 0 36мл у картрид жі по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками по 2 комплекти голок 2 картонні коробки кожен комплект по 3 голки кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері у картонній пачці серія N033225 972 упаковки ПУРЕГОНR розчин для ін єкцій 833 МО мл по 0 780 мл 600МО 0 72мл у картриджі по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками по 2 комплекти голок 2 картонні коробки кожен комплект по 3 голки кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері у картонній пачці серія N033098 162упаковки Діюча речовина фолітропін бета Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники Виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка контроль якості тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу контроль якості та тестування стабільності візуальна інспекція Веттер Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ Німеччина Контроль якості та тестування стабільності вторинна упаковка дозвіл на випуск серії Н В Органон Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
НІМЕЧЧИНА
|
|
7
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей на основі імунологічної діючої речовини для терапевтичного застосування фасування у дозованій формі КІТРУДАR концентрат для розчи ну для інфузій 25 мг мл по 4 мл у флаконі об ємом 10 мл по 1 флакону в картонній коробці серія 7302608A08 30 упаковок Діюча речовина 1 мл концентрату містить пембролізумаб 25 мг Пембролізумаб CAS 1374853 91 4 являє собою високоселективе гуманізоване моноклональне антитіло ізотипу IgG4 kappa вид глобуліну крові Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники лікарського засобу виробник нерозфасованої продукції контроль якості первинне пакування МСД Ірландія Карлоу Ірландія вторинне пакування дозвіл на випуск серії Шерінг Плау Лабо Н В Бельгія
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
ІРЛАНДІЯ
|
|
8
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей що складається зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі ЕМЕНДR капсули по 125 мг + капсули по 80 мг комбі упаковка по 3 капсули по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці по 1 картонній обгортці в картонній коробці серія N013315 50 упаковок Діюча речовина апрепітант Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники лікарського засобу Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості Алкермес Фарма Айеленд Лтд Ірландія Первинне вторинне пакування та дозвіл на випуск серії Мерк Шарп і Доум Б В Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
ІРЛАНДІЯ
|
|
9
|
Зареєстровані МОЗУ ліки вакцина для людей ГАРДАСИЛ GARDASILR Вакцина проти вірусу папіломи людини типів 6 11 16 18 квадривалентна рекомбінантна суспензія для ін єкцій по 1 п опередньо наповненому шприцу по 0 5 мл 1 доза у комплекті із 1 голкою у контурній комірковій упаковці в картонній коробці серія N026158 100 упаковок Активні діючі речовини 1 доза 0 5 мл містить рекомбінатні антигени L1 білок вірусу папіломи людини в наступних співвідношеннях тип 6 20 мкг тип 11 40 мкг тип 16 40 мкг тип 18 20 мкг Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники форма in bulk Мерк Шарп і Доум Корп США відповідальний за випуск серії Мерк Шарп і Доум Б В Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ АМЕРИКИ
|
|
10
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для терапевтичного застосування для людей розфасований для роздрібної торгівлі що не має у своєму складі вітамінів йоду антибіотиків гормо нів алкалоїдів ТЕМОДАЛR капсули по 100 мг по 1 капсулі у саше по 5 саше у картонній коробці серія 7DZAA52007 150 упаковок ТЕМОДАЛR капсули по 180 мг по 1 капсулі у саше по 5 саше у картонній коробці серія 6MADA12013 13 упаковок ТЕМОДАЛR капсули по 250 мг по 1 капсулі у саше по 5 саше у картоннійкоробці серія 7LTAA15010 31 упаковка Активна діюча речовина темозоломід відповідно по 100 мг 140 мг 180 мг 250 мг у капсулі Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники виробництво нерозфасованої продукції первинна упаковка та контроль якості Оріон Фарма Фінляндія первинна та вторинна упаковка дозвіл на випуск серії Шерінг Плау Лабо Н В Бельгія
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пoжарськoгo 15 Україна
|
BMB1 Sentipharm AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-03-26
|
ФІНЛЯНДІЯ
|
