|
1
|
1. Імуномоделюючі лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P13 3.7, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- інфліксимаб (CT-P13) 120 мг або плацебо розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 80 шт. Пакувальна серія: E018F. Термін придатності: 07.2023 р.- інфліксимаб (CT-P13) 120 мг або плацебо розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 120 шт. Пакувальна серія: J021F. Термін придатності: 04.2023 р.Виробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2022-01-31
|
DE
|
|
2
|
""1. Лікарські засоби, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P42 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- набір, що містить 1 однодозовий флакон з препаратом CT-P42 або Айлія (афліберцепт), 2 мг/0,05 мл розчин для інтравітреальних ін’єкцій, 1 голка 18G з фільтром, 1 голка 30G, 1 пластиковий шприц 1 мл - 40 наборів; Пакувальна серія: K016F. Термін придатності: 08.2022 рВиробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.""
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2022-01-26
|
DE
|
|
3
|
1. Лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань за протоколом P2-IMU-838-MS не для роздрібної торгівлі, не тваринного попходження.- IMU-838 15мг, таблетки для перорального застосування, 85 таблеток у флаконі №1 - 130 шт. Пакувальна серія: J032F. Термін придатності: 07.2024.- IMU-838 22.5мг, таблетки для перорального застосування, 85 таблеток у флаконі №1 - 13 шт. Пакувальна серія: C032F. Термін придатності: 08.2023.- IMU-838 22.5мг, таблетки для перорального застосування, 85 таблеток у флаконі №1 - 147 шт. Пакувальна серія: J031F. Термін придатності: 08.2024.Виробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.
|
""ТОВ """"СМО-ГРУП Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2022-01-11
|
DE
|
|
4
|
1. Імуномоделюючі лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P13 3.7, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- інфліксимаб (CT-P13) 120 мг або плацебо розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 50 шт. Пакувальна серія: B041F. Термін придатності: 04.2022 р.- інфліксимаб (CT-P13) 120 мг або плацебо розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 200 шт. Пакувальна серія: E018F. Термін придатності: 07.2023 р.- інфліксимаб (CT-P13) 120 мг або плацебо розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 250 шт. Пакувальна серія: J021F. Термін придатності: 04.2023 р.Виробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-12-13
|
DE
|
|
5
|
1. Імуномоделюючі лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P39 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- CT-P39 150 мг/мл, Ксолар або плацебо, розчин для ін’єкції у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 130 шт. Пакувальна серія: H009F. Термін придатності: 02.2022 р.Виробник: Celltrion Incorporated / Vetter Pharma-Fertigung. Торговельна марка: Celltrion. Країна виробництва KR.
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-12-10
|
DE
|
|
6
|
""1. Лікарські засоби, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P42 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- набір, що містить 1 однодозовий флакон з препаратом CT-P42 або Айлія (афліберцепт), 2 мг/0,05 мл розчин для інтравітреальних ін’єкцій, 1 голка 18G з фільтром, 1 голка 30G, 1 пластиковий шприц 1 мл - 20 наборів; Пакувальна серія: J011F. Термін придатності: 05.2022 рВиробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.""
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-11-25
|
DE
|
|
7
|
""1. Лікарські засоби, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P42 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- набір, що містить 1 однодозовий флакон з препаратом CT-P42 або Айлія (афліберцепт), 2 мг/0,05 мл розчин для інтравітреальних ін’єкцій, 1 голка 18G з фільтром, 1 голка 30G, 1 пластиковий шприц 1 мл - 4 набори.; Пакувальна серія: J011F. Термін придатності: 05.2022 рВиробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.""
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-11-24
|
DE
|
|
8
|
""1. Лікарські засоби, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P42 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- набір, що містить 1 однодозовий флакон з препаратом CT-P42 або Айлія (афліберцепт), 2 мг/0,05 мл розчин для інтравітреальних ін’єкцій, 1 голка 18G з фільтром, 1 голка 30G, 1 пластиковий шприц 1 мл - 4 набори.; Пакувальна серія: J011F. Термін придатності: 05.2022 рВиробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.""
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-11-24
|
DE
|
|
9
|
1. Імуномоделюючі лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P39 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- CT-P39 150 мг/мл, Ксолар або плацебо, розчин для ін’єкції у попередньо заповненому шприці об'ємом 1мл №1 - 130 шт. Пакувальна серія: H009F. Термін придатності: 02.2022 р.Виробник: Celltrion Incorporated / Vetter Pharma-Fertigung. Торговельна марка: Celltrion. Країна виробництва KR.
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-11-01
|
DE
|
|
10
|
1. Лікарські засоби, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань з кодом дослідження CT-P42 3.1, не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- набір, що містить 1 однодозовий флакон з препаратом CT-P42 або Айлія (афліберцепт), 2 мг/0,05 мл розчин для інтравітреальних ін’єкцій, 1 голка 18G з фільтром, 1 голка 30G, 1 пластиковий шприц 1 мл - 30 наборів.; Пакувальна серія: G030F. Термін придатності: 02.2022 рВиробник: Nuvisan GmbH. Торговельна марка: Nuvisan. Країна виробництва DE.
|
ТОВ ""Агенція ""С.М.О. - Україна""
|
NUVISAN GmbH
|
2021-10-26
|
KR
|
