Recipharm Parets Sl

Les Notifications des Archives du Service des Douanes des États-Unis disponibles pour Recipharm Parets Sl. Voyez les importations passées de ""приватне Підпрємство """"укрфарм"""""", un fournisseur basé aux . Suivez les activités d'expédition futures d'Recipharm Parets Sl.

Contact Ventes

Nombre total d'expéditions

Partenaires commerciaux

Partenaire principal

""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""

Ports

Port principal

Coordonnées

Recipharm Parets Sl

Registres de Recipharm Parets Sl

Obtenez un historique complet du fournisseur

Actualisé au: 2021-12-30

Nombre total d'expéditions du 2011-01-01 au 2022-02-21

Les données précises et les graphiques ne sont accessibles qu'aux abonnés payants

Expéditions du fournisseur

Principaux partenaires commerciaux

Légende

Nombre total d'expéditions du 2011-01-01 au 2022-02-21

Les données précises et les graphiques ne sont accessibles qu'aux abonnés payants

Expéditions du fournisseur

#	Produit	Importateur	Fournisseur	Date d'arrivée	Pays d'origine	Quantité
1	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15630шт.,№серії- 17622, термін придатності- листопад 2024р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2021р.Чиста вага лікарского засобу- 937,80кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2021-12-30	ES
2	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15817шт.,№серії- 16982, термін придатності- листопад 2023р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2020р.Чиста вага лікарского засобу- 949,02кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину""	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2020-12-29	EU
3	1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі ""АВЕРТИД"" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15825уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 16295. Країна виробництва ES, виробник ""RECIPHARM PARETS, S.L"", торговельна марка- нема даних.	Приватне підприємство ""УКРФАРМ""	RECIPHARM PARETS, S.L	2020-04-06	EU
4	1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі ""АВЕРТИД"" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15825уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 16295. Країна виробництва ES, виробник ""RECIPHARM PARETS, S.L"", торговельна марка- нема даних.	Приватне підприємство ""УКРФАРМ""	RECIPHARM PARETS, S.L	2020-04-06	EU
5	""1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі """"АВЕРТИД"""" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15765уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 15819. Країна виробництва ES, виробник """"RECIPHARM PARETS, S.L"""", торговельна марка- нема даних.""	""Приватне підприємство """"УКРФАРМ""""""	RECIPHARM PARETS, S.L	2019-12-26	EU
6	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15721шт.,№серії- 15457, термін придатності- квітень 2022р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- квітень 2019р.Чиста вага лікарского засобу- 943,26кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""	""ПРИВАТНЕ ПІДПРЄМСТВО """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2019-07-11	EU
7	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 16174шт.,№серії- 13908, термін придатності- 10/2020р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 10/2017р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептор"" и лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму.При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту – 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2017-11-14	ES
8	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15295шт.,№серії- 13289, термін придатності-03/2020р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 03/2017р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептори"" лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму.При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту – 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2017-06-01	ES
9	1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі ""АВЕРТИД"" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 14835шт., №серії- 11998, термін придатності-12/2018р. у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 12/2015р. Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: - запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; - зниженням слуху (туговухістю); - шумом у вухах. 2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення. Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок. Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду; допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників. Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептори лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму. При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту - 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1	Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""	Recipharm Parets SL	2016-02-04	ІСПАНІЯ	2119.10 кг
10	1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""АВЕРТИД"" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15708шт.,№серії- 12513, термін придатності- 06/2019р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 06/2016р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептор	Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""	Recipharm Parets SL	2016-08-08	EUROPEAN UNION	0.00

#	Importateur	Dernière adresse	Dernier en date
1	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	UA	2021-12-30
2	""Приватне підприємство """"УКРФАРМ""""""	UA	2020-04-06

#	Fournisseur	Dernière adresse	Dernier en date

Les abonnés payants ont accès à plus de données

Exemple d'expédition de Recipharm Parets Sl

Date d'arrivée: 2021-12-30

Description ""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15630шт.,№серії- 17622, термін придатності- листопад 2024р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2021р.Чиста вага лікарского засобу- 937,80кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""
Code HS 3004900000
Number of Packages DONNEES INDISPONIBLES	Brand Quantity DONNEES INDISPONIBLES
Variety DONNEES INDISPONIBLES	Attributes DONNEES INDISPONIBLES

Declaration Number 37723
Pays d'origine ES	Destination Ukraine
Poids (LB/KG) 5409.939064199999 / 2453.91
Invoice 650424.37	Currency DONNEES INDISPONIBLES
Invoice(USD) 23905.89
Payee Name DONNEES INDISPONIBLES	Payee Address DONNEES INDISPONIBLES