|
1
|
""1.Реагенти діагностичні не на підкладці,для діагностики in vitro, до складу якихвходять фракції крові,людського походження:Д-1/1.Тести для діагностики in vitro.Набір реагентів для експрес-визначенняД-Димерів РеДимер-Латекс тест -10наборів,серія 1821,придатний до 02/23р.Склад набору: 30-40 визначень:Латекс-реагент-1,0 мл у флаконі-крапельниці-1 шт.Позитивний контроль-0,6 мл у флаконі-кра пельниці - 1 шт. Негативний контроль -1,0 мл у флаконі-к рапельниці – 1 шт. Буфер імідазоловий концентрований-5,0 мл уфлаконі - 1 шт. Пластини для аглютинації-5 штук; Палички для перемішування – 40штук. Д-1/2.Тести для діагностики in vitro. Набір реагентів дляекспрес-визначення Д-Димерів РеДимер-Латекс тест -10наборів ,серія1921,придатний до 02/23р. Склад набору: 60-80 визначень: Латекс-реагент -2,0 млу флаконі-крапель ниці-1 шт. Позитивний контроль-0,6 мл у флаконі-кра пельниці -1 шт. Негативний контроль - 1,0 мл у флаконі- крапельниці – 1 шт. Буферімідазоловий концентрований-5,0 мл у флаконі - 1 шт. Пластини для аглютинації-10штук; Палички для перемішування – 80 штук. Д-2. Тести для діагностики in vitro.РеДимер-контроль(матеріал контрольний для кількісного визначення вмісту Д-димерів у плазмі крові людини)-10наборів, серія 0421/0521, придатний до 05/23р.Склад набору:РеДимер-контроль рівень 1, ліофільно висушений-обсяг післявідновлення 1 мл/флакон-3 шт.; РеДимер-контроль рівень 2, ліофільновисушений-обсяг після відновлення 1 мл/флакон-3 шт. Не призначені длявикористання у ветеринарній медицині,не місять наркотич них засобів,психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофилией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
|
""ТОВ """"СХІДНО-УКРАЇНСЬКА ТОРГІВЕЛЬНА КОМПАНІЯ""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-06-14
|
RU
|
|
2
|
""1.Реагенти діагностичні не на підкладці,для діагностики in vitro, до складу якихвходять фракції крові,людського походження:АГ-5. Тести для діагностики in vitro.Віллебранд – тест (для дослідження гемостазу) -10наборів. Серія 0221, придатнийдо 04/23р. Склад набору: фіксовані людські тромбоцити - 2 флакона,рістоміцин - 2флакона,плазма-калібратор(1мл)- 1флакон,буфер концентрат (5мл) - 1 флакон.ГП-2. Тести для діагностики in vitro. Реаклот - Гепарин(для визначення анти-Хаактивності гепарину коагулологічним мето дом)- 10наборів,серія 2521,придатний до04.2023р.Склад набору:субстратна плазма, ліофільно висушена (2 мл) - 2 флакони,реагент 1 - суміш фактора Ха і фосфоліпі дів,ліофільно висушена (2 мл) -2флакони ,хлориду кальцію 0,035M (5мл) - 1фл., плазми – калібратори, 3 рівняактивності гепарину – 3 фл.,контрольні плазми, 2 рі вня активності гепарину – 2флакони. КМ-16. Тести для діагностики in vitro. МУЛЬТИКАЛІБРАТОР(плазма затестованими параметрами згортаючої, протизгортаючої і фібринолітичної систем)-88наборів, серія 1421, придатний до 10.22р. Склад комплекту реагенту:Мультикалібратор, ліофільно висушена контрольна плазма (пул здорових донорів),отримана від не менше 20 донорів у віці 20-40 років, стабілізованаHEPES-цитратним буфером - 1, 3 або 6 флаконів. КМ-8/9. Тести для діагностики invitro. Патоплазма VIII (Плазма контрольна патол огічна зі зниженим і зпідвищеним рівнем фактору VIII)- 13наборів,серія 0721/4821 ,придатний до04.2023р. Склад набору: плазма контрольна патологічна зі знижени м (близько 20%)і з підвищеним рівнем фа ктора VIII (близько 200%), точне значенн я активностізазначено на флаконі і в па спорті) отримана штучним шляхом або висн аженням,або додаванням очищеного препар ату фактора VIII до пулу донорської плаз ми.Плазма стабілізована HEPES буфером і ліофільно висушена. ПГ-10/1. Тести длядіагностики in vitro. Фібриноген-тест(для визначення вмісту фібриногену)-100наборів, серія 4821, придатний до 04/23р. Склад набору: тромбін людини,ліофільновисушений(2мл)- 8флаконів; плазма-калібратор, ліофільновисушена(1мл)-1флакон;буфер імідазоловий концентрований(5мл)-1флакон. ПГ-11/1.Тести для діагностики in vitro. Оптіфібриноген-тест (для визначення вміс туфібриногену)-10 наборів, серія 5021, придатний до 04/23р. Склад набору: Тромбіндля визначення фібриногену (2мл)- 8 флаконов. Плазма-калібратор (1 мл) - 1 флакон. Буфер імідазоловийконцентрований (5 мл)- 1 флакон. ПГ-9А. Тести для діагностики in vitro. Тромбін-реагент (длявизначення тромбіно вого часу) -50наборів, серія 9121, при датний до04.2023р.Склад набору:тромбін- реагент ліофільно висушений -9 флаконів; Розчиндля тромбін-реагенту, концентрат (6 мл) 1 флакон. ФС-1. Тести для діагностики invitro. Фактор VIII -тест (для визначення активн ості VIII фактору згортаннякрові)- 50 наборів, серія 3921,придатний до 05.2023 р. Склад набору: ерілід(кефалин)(1мл)– 1 флакон,(Код Р-1),каолін 0,5% суспензія (5мл) – 1флакон, (КодР-4),кальцію хлори ду 0,025М розчин (5мл)-1флакон,(Код Р-9) ,буфер імідазоловийко""
|
""ТОВ """"СХІДНО-УКРАЇНСЬКА ТОРГІВЕЛЬНА КОМПАНІЯ""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-06-14
|
RU
|
|
3
|
""1.Набори реагентів, призначених для діагностики порушень у системі звертання крові людини,не призначені для використанняу ветеринарній медицині:Р-8.Тести для діагностики in vitro.Буфер Трис-НСІ концентрований (для коагулологічних досліджень)-10наборів, серія3421, придатний до 04.2023р.Склад набору: буфер Трис-НСІ концентрований, (5 мл) – 6 флаконів.ФА-1. Тести для діагностики in vitro.ХІІа-залежний фібриноліз(для визначення активності плазми крові людини) -50наборів, серія 5221, придатний до 04.2023р. Склад набору: буфер імідазоловий концентрований (2,0 мл) - 1 флакон; кальцію хло риду 0,025 М розчин (10 мл) -2 флакони;оцтова кислота 1% розчин (10 мл)- 1 флак он;каолін 0,5% суспензія (5,0 мл)- 2фла кони. Для використання у ветеринарній медицині , не місять наркотичнихзасобів, психотр опних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофилией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
|
""ТОВ """"СХІДНО-УКРАЇНСЬКА ТОРГІВЕЛЬНА КОМПАНІЯ""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-06-14
|
RU
|
|
4
|
""1.Набори реагентів, призначених для діагностики порушень у системі звертання крові людини,не призначені для використанняу ветеринарній медицині:АГ-6. Тести для діагностики in vitro.Агренам(для дослідження агрегаційної активності тромбоцитів)-17наборів, серія4421,придатний до 05.2023р.Склад набору:АДФ, ліофільно висушений з концентрацією0,2 мМ/л 2 флакони; Колаген, ліофільновисушений з концентрацією 0,2% - 2 флакони;Ристоцетин, ліофільно висушений з кон центрацією 1,5% - 2 флакони. ГМ-6.Тестидля діагностики in vitro. Трансформуючий реагент (для визначеннягемоглобіну)-200наборів, серія 8421,7521 придатний до 05.2023р. Склад набору:Трансформуючий реагент - 10 флаконів. Трансформуючий реагент являє собою сумішподрібнених і гомогенізованих солей калі ю железосинеродистого, ціаніду натрію ібікарбонату натрію. Не призначені для використання у ветерин арній медицині, немісять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсо рів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофилией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
|
""ТОВ """"СХІДНО-УКРАЇНСЬКА ТОРГІВЕЛЬНА КОМПАНІЯ""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-06-11
|
RU
|
|
5
|
""1.Реагенти діагностичні не на підкладці,для діагностики in vitro, до складу якихвходять фракції крові,людського походження:АГ-5. Тести для діагностики in vitro.Віллебранд – тест (для дослідження гемостазу) -18наборів. Серія 0221, придатнийдо 04/23р. Склад набору: фіксовані людські тромбоцити - 2 флакона,рістоміцин - 2флакона,плазма-калібратор(1мл)- 1флакон,буфер концентрат (5мл) - 1 флакон.КМ-1. Тести для діагностики in vitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови хдонорів)- 68 наборів, серія 6621/6921 ,придатний до 06/22р. Склад набору: Плазмакрові людини з параметрами гемост азу в межах норми, ліофільно висушена - 3флакона; Плазма крові людини з штучно зниженими параметрами гемостазу, ліофільно висушена - 3 флакона. КМ-11. Тести для діагностики in vitro. Плазмасубстратна ІІ (плазма субстратна дефіцитна по фактору ІІ) -1набір. Складнабору:плазми субстратні, дефіцитні, акт ивність фактора II в яких становитьменш е 1%, а активність інших факторів згорта ння в нормі, отримана з пулунормальної донорської плазми методом іммуноадсорбці і, стабілізована HEPESбуфером і ліофіль но висушена.Флакони силіконовані для зап обігання контактноїактивації, серія 0821,придатний до 05.2023р. ФС-1. Тести для діагностики invitro. Фактор VIII -тест (для визначення активн ості VIII фактору згортаннякрові)- 50 наборів, серія 3821,придатний до 04.2023 р. Склад набору: ерілід(кефалин)(1мл)– 1 флакон,(Код Р-1),каолін 0,5% суспензія (5мл) – 1флакон, (КодР-4),кальцію хлори ду 0,025М розчин (5мл)-1флакон,(Код Р-9) ,буфер імідазоловийконцентрований(5мл) – 1 флакон,(Код Р-7),плазма субстрат деф іцитна по факторуVIII (1мл) – 1 флакон, (Код КМ-6),плазма-калібратор (1мл)– 1 фл акон.(Код КМ-2).Не призначені для використання у ветеринарній медицині,не місять наркотич нихзасобів, психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофилией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
|
""ТОВ """"СХІДНО-УКРАЇНСЬКА ТОРГІВЕЛЬНА КОМПАНІЯ""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-06-11
|
RU
|
|
6
|
""1.Реагенти діагностичні не на підкладці,для діагностики in vitro, до складу якихвходять фракції крові,людського походження:КМ-1. Тести для діагностики in vitro.ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорових донорів)- 100 наборів, серія 6621/6921,придатний до 02/22р. Склад набору:Плазма крові людини з параметрами гемостазу в межах норми, ліофільно висушена -3 флакона; Плазма крові людини з штучнозниженими параметрами гемостазу, ліофіль но висушена - 3 флакона. КМ-2. Тестидля діагностики in vitro. Плазма контрольна (реагенти для контролю правильностівизначення параметрів згорт аючої, протизгортаючої і фібринолітичноїсистем)-20наборів, серія 6720/5920, придатний до 11/22. Склад набору: Плазмаконтрольна, ліофільно висушена пу лірована плазма, отримана від не менше 20донорів у віці 20-40 років, стабілізо вана HEPES-цитратним буфером. Флакони силіконовані для запобігання контактної ак тивації. Плазма контрольна (1 мл) - 3флакона, Плазма контрольна патологічна (1 мл) -3 флакона. ПГ-10/1. Тести для""
|
""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-02-24
|
RU
|
|
7
|
1.Набори реагентів, призначених для діагностики порушень у системі звертання крові людини,не призначені для використанняу ветеринарній медицині:ГМ-6.Тести для діагностики in vitro.Трансформуючий реагент (для визначеннягемоглобіну)-100наборів, серія 5921,придатний до 02.2023р. Склад набору:Трансформуючий реагент - 10 флаконів.Трансформуючий реагент являє собою сумішподрібнених і гомогенізованих солей калію железосинеродистого, ціаніду натрію і бікарбонату натрію. ПГ-7/1.Тести длядіагностики in vitro. АЧТЧ-ТЕСТ(для визначення активованого ча стковоготромбопластинового часу)-200наб орів, серія 2821, придатний до 02/23р. Складнабору:АЧТЧ-реагент, ліофільно вис ушений (4 мл) 7 флаконів,Кальцій хлори стий0,025 М розчин (10 мл) - 3 флакона. ПГ-12. Тести для діагностики in vitro. РФМК- Тест (для визначення розчинних фібрин- мономерних комплексів (РФМК) в плазмікрові людини о-фенантроліновим методом)- 50 наборів, серія 6121, придат ний до02/23р. Склад набору: О-фенантрол ін(100мг/фл.) - 4 флако
|
""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2021-02-24
|
RU
|
|
8
|
""1.Реагенти діагностичні не на підкладці,для діагностики in vitro, до складу якихвходять фракції крові,людського походження:АГ-5. Тести для діагностики in vitro.Віллебранд – тест (для дослідження гемостазу) -10наборів. Серія 0120, придатнийдо 09/22р. Склад набору: фіксовані людські тромбоцити - 2 флакона,рістоміцин - 2флакона,плазма-калібратор(1мл)- 1флакон,буфер концентрат (5мл) - 1 флакон.ГМ-1. Тести для діагностики in vitro. ГЕМІГЛОБІНЦИАНІД(Набір калібрувальних розчинів геміглобінцианіду) -10наборів. Серія 6020, придатний до 12.2022р. Складнобору:калібувальні розчини гемігл обінцианіду (5 мл) - 4 ампули з різноюконцентрацією геміглобінцианіду. ГМ-2. Тести для діагностики in vitro. Діагем Т(для визначення гемоглобіну)- 60наборів, серія 8820, придатний до 11/22р. Складнабору: Трансформуючий реа гент – 5 флаконів; Набір комплектується зкалібрувальним розчином гемоглобінциан іду (5,0 мл) - 1 амп. КМ-1. Тести длядіагностики in vitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 1""
|
""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2020-12-28
|
RU
|
|
9
|
""1.Набори реагентів, призначених для діагностики порушень у системі звертання крові людини,не призначені для використанняу ветеринарній медицині:ГМ-6.Тести для діагностики in vitro.Трансформуючий реагент (для визначеннягемоглобіну)-117наборів, серії: 4720-1,придатний до 12.2021р.,серія 5720,придатний до 11.2022р. Склад набору:Трансформуючий реагент - 10 флаконів.Трансформуючий реагент являє собою сумішподрібнених і гомогенізованих солей калі ю железосинеродистого, ціаніду натрію ібікарбонату натрію. Не призначені для використання у ветеринарній медицині, немісять наркоти чних засобів, психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофилией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
|
""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2020-12-28
|
RU
|
|
10
|
""1.Набори реагентів, призначених для діагностики порушень у системі звертання крові людини,не призначені для використанняу ветеринарній медицині:ГМ-6.Тести для діагностики in vitro.Трансформуючий реагент (для визначеннягемоглобіну)-200наборів, серії: 5620,5720,придатний до 11.2022р.,серія 8020,придатний до 12.2022р. Склад набору:Трансформуючий реагент - 10 флаконів.Трансформуючий реагент являє собою сумішподрібнених і гомогенізованих солей калі ю железосинеродистого, ціаніду натрію ібікарбонату натрію. ПГ-7/1.Тести для діагностики in vitro. АЧТЧ-ТЕСТ(длявизначення активованого ча сткового тромбопластинового часу)-75наб орів, серія2220, придатний до 11/22р. Склад набору:АЧТЧ-реагент, ліофільно вис ушений (4мл) 7 флаконів,Кальцій хлори стий 0,025 М розчин (10 мл) - 3 флакона. Непризначені для використання у ветеринарній медицині, не місять наркоти чнихзасобів, психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофилией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна ви""
|
""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""
|
""МБООИ """"Общество больных гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""
|
2020-12-21
|
RU
|
