|
1
|
1. Лікарський засіб для людей, розфасований для роздрібної торгівлі. ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці, серія 230216 - 1200 карт. к-к.Діюча речовина - 1 флакон містить цефтриаксо
|
ТОВ ""ІСТФАРМ""
|
GENOPHARM LTD
|
2023-07-21
|
CN
|
|
2
|
1. Лікарський засіб для людей, розфасований для роздрібної торгівлі. ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці, серія 230221 - 1200 карт. к-к.Діюча речовина - 1 флакон містить цефтазидим
|
ТОВ ""ІСТФАРМ""
|
GENOPHARM LTD
|
2023-07-21
|
CN
|
|
3
|
1. Лікарський засіб для людей, розфасований для роздрібної торгівлі. ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін'єкцій, по 1000 мг, по 1 флакону з порошком у картонній коробці, серія 230301 - 1200 карт. к-к.Діючі речовини - 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду
|
ТОВ ""ІСТФАРМ""
|
GENOPHARM LTD
|
2023-07-21
|
CN
|
|
4
|
""1. Інші продукти для вживання людиною. Композитний продукт розфасований та запакований для кінцевого споживача.Дієтична добавка під торгівельною назвою BIOLACT® EVA(БІОЛАКТ® ЄВА) у вигляді порошку по 1500 мг (1,5 грам) у стіках, в упаковці типу """"саше"""", по 10 стіків у одному саше, в картонній упаковці, серія P05001 - 17812 карт. уп-к.Продукт у своєму складі містить 40.76% безводної кристалічної глюкози та 5% кукурудзяного крохмалю, не містить компонентів тваринного походження у кількостях, що передбачають санітарно-ветеринарний контроль. Не містить етилового спирту. Без ГМО.Маркування відповідає вимогам ЗУ від 23 грудня 1997 року № 771/97-ВР """"Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів"""" у редакції від 04.04.2018 р.Торгівельна марка - BIOLACT®. Виробник - Ildong Bioscience Co. Ltd., Korea. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2022-01-20
|
UA
|
|
5
|
""1. Інші продукти для вживання людиною. Композитний продукт розфасований та запакований для кінцевого споживача.Дієтична добавка під торгівельною назвою BIOLACT®. BIOLACT® Forte, продукт БІОЛАКТ® Форте у вигляді порошку у стіках по 3000 мг (3,0 грам), в упаковці типу """"саше"""", по 10 стіків у одному саше, в картонній упаковці, серія P05001 - 27117 картонних упаковок.Продукт у своєму складі містить 21.6% безводної кристалічної глюкози та 6% кукурудзяного крохмалю, не містить компонентів тваринного походження. Не містить етилового спирту. Без ГМО.Маркування відповідає вимогам ЗУ від 23 грудня 1997 року № 771/97-ВР """"Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів"""" у редакції від 04.04.2018 р.Торгівельна марка - BIOLACT®. Виробник - Ildong Bioscience Co. Ltd., Seoul, Korea. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2022-01-20
|
UA
|
|
6
|
""1. Лікарський засіб для терапевтичного застосування для людей, що містить у своєму складі антибіотики (крім пеніцилінів або стрептоміцинів) розфасований для роздрібної торгівлі.ПРЕПЕНЕМ, порошок для розчину для інфузій, 500мг/500мг, 10 флаконів з порошком у картонній коробці, серія 21007 - 1200 карт. к-к.Діючі речовини - 1 флакон містить іміпенему моногідрат (CAS 74431-23-5) еквівалентно іміпенему 500 мг, циластатину натрію (CAS 81129-83-1) еквівалентно циластатину 500 мг. Іміпенем - синтетичний бета-лактамний антибіотик з групи карбапенемів широкого спектра дії.Циластатин - специфічний ензим що пригнічує людський фермент дегідропептидазу для посилення та подовження дії іміпенему.Маркування відповідно до Закону України """"Про лікарські засоби"""".Торгівельна марка - PREPENEM.Виробник - Джей Дабл-ю Фармасьютікал Корпорейшн, Республіка Корея. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
GENOPHARM LTD
|
2022-01-20
|
UA
|
|
7
|
1. Лікарський засіб для людей розфасований для роздрібної торгівлі.НОВОПАРИН®, розчин для ін'єкцій, 100 мг (10000 анти-фактор Ха МО)/мл, по 0,4 мл (40 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 5 блістерів у картонній коробці, серія AB02783A - 72 карт. к-к.НОВОПАРИН®, розчин для ін'єкцій, 100 мг (10000 анти-фактор Ха МО)/мл, по 0,4 мл (40 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 5 блістерів у картонній коробці, серія AB02813A - 72 карт. к-к.НОВОПАРИН®, розчин для ін'єкцій, 100 мг (10000 анти-фактор Ха МО)/мл, по 0,4 мл (40 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 5 блістерів у картонній коробці, серія AB02823A - 72 карт. к-к.НОВОПАРИН®, розчин для ін'єкцій, 100 мг (10000 анти-фактор Ха МО)/мл, по 0,6 мл (60 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 5 блістерів у картонній коробці, серія AC02783A - 36 карт. к-к.НОВОПАРИН®, розчин для ін'єкцій, 100 мг (10000 анти-фактор Ха МО)/мл, по 0,6 мл (60 мг) у
|
ТОВ ІСТФАРМ
|
Shenzhen Techdow Pharmaseuticals CO Ltd.
|
2022-01-18
|
HK
|
|
8
|
1. Виріб медичного призначення.Супозитарії вагінальні ГІАВАЛЬ®, по 5 супозитаріїв вагінальних у блістері, по 2 блістери в картонній пачці, серія 106618 - 32962 карт. пачок.До складу одного супозитарію входять: епігаллокатехін-3-галлат 20 мг, гіалуронова кислота 10 мг, настоянка листя та квіток чабрецю звичайного 20 мг, настоянка листя гамамелісу віргінського 20 мг, гліколевий екстракт квітів календули 20 мг, масляна настоянка моркви дикої 27 мг, бальзам Перу 10 мг, гексілрезорцин 2.5 мг, напівсинтетичні гліцериди, тальк, моноетиловий ефір діетиленгліколю, колоїдний діоксид кремнію.Засіб у вигляді супозитаріїв вагінальних на основі натрієвої солі гіалуронової кислоти пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 2 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 № 753 та являє собою виріб медичного призначення класу ризику ІІа. Призначений виробником для застосування з метою полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, підтримування анатомії чи
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
Swiss Generics AG
|
2022-01-12
|
UA
|
|
9
|
1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі.ОМЕПРАЗОЛ, порошок для розчину для ін'єкцій по 40 мг, по 1 флакону з порошком в картонній коробці, серія 521103012 - 50400 карт. кор-к.Діюча (активна) речовина - 1 флакон містить омепразолу натрію еквівалентно омепразолу 40 мг (CAS 73590-58-6).Міжнародне непатентоване найменування (МНН) - Omeprazole (Омепразол).Препарат входить до Переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість (ПКМУ 224 від 20.03.2020). Для терапевтичного застосування для людей. Не має у своєму
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
Baltic Air Logistic Terminal UAB
|
2021-12-28
|
LT
|
|
10
|
1. Лікарські засоби для людей, розфасовані для роздрібної торгівлі. ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг, 10 флаконів з порошком у картонній коробці, серія 210011 - 100 карт. к-к (1000 флаконів).ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг, 10 флаконів з порошком у картонній коробці, серія 211012 - 100 карт. к-к (1000 флаконів).Діюча речовина - 1 флакон містить цефтриаксону натрію (CAS 104376-79-6) еквівалентно цефтриаксону 1000 мг, який являє собою парентеральний цефалоспориновий антибіотик III покоління з пролонгованою дією.Міжнародне непатентоване найменування - Ceftriaxone.Препарат входить до Переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
NCPC International Corp.
|
2021-12-15
|
CN
|
