|
1
|
""1. Інші продукти для вживання людиною. Композитний продукт розфасований та запакований для кінцевого споживача.Дієтична добавка під торгівельною назвою BIOLACT® EVA(БІОЛАКТ® ЄВА) у вигляді порошку по 1500 мг (1,5 грам) у стіках, в упаковці типу """"саше"""", по 10 стіків у одному саше, в картонній упаковці, серія P05001 - 17812 карт. уп-к.Продукт у своєму складі містить 40.76% безводної кристалічної глюкози та 5% кукурудзяного крохмалю, не містить компонентів тваринного походження у кількостях, що передбачають санітарно-ветеринарний контроль. Не містить етилового спирту. Без ГМО.Маркування відповідає вимогам ЗУ від 23 грудня 1997 року № 771/97-ВР """"Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів"""" у редакції від 04.04.2018 р.Торгівельна марка - BIOLACT®. Виробник - Ildong Bioscience Co. Ltd., Korea. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2022-01-20
|
UA
|
|
2
|
""1. Інші продукти для вживання людиною. Композитний продукт розфасований та запакований для кінцевого споживача.Дієтична добавка під торгівельною назвою BIOLACT®. BIOLACT® Forte, продукт БІОЛАКТ® Форте у вигляді порошку у стіках по 3000 мг (3,0 грам), в упаковці типу """"саше"""", по 10 стіків у одному саше, в картонній упаковці, серія P05001 - 27117 картонних упаковок.Продукт у своєму складі містить 21.6% безводної кристалічної глюкози та 6% кукурудзяного крохмалю, не містить компонентів тваринного походження. Не містить етилового спирту. Без ГМО.Маркування відповідає вимогам ЗУ від 23 грудня 1997 року № 771/97-ВР """"Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів"""" у редакції від 04.04.2018 р.Торгівельна марка - BIOLACT®. Виробник - Ildong Bioscience Co. Ltd., Seoul, Korea. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2022-01-20
|
UA
|
|
3
|
1. Виріб медичного призначення.Супозитарії вагінальні ГІАВАЛЬ®, по 5 супозитаріїв вагінальних у блістері, по 2 блістери в картонній пачці, серія 106618 - 32962 карт. пачок.До складу одного супозитарію входять: епігаллокатехін-3-галлат 20 мг, гіалуронова кислота 10 мг, настоянка листя та квіток чабрецю звичайного 20 мг, настоянка листя гамамелісу віргінського 20 мг, гліколевий екстракт квітів календули 20 мг, масляна настоянка моркви дикої 27 мг, бальзам Перу 10 мг, гексілрезорцин 2.5 мг, напівсинтетичні гліцериди, тальк, моноетиловий ефір діетиленгліколю, колоїдний діоксид кремнію.Засіб у вигляді супозитаріїв вагінальних на основі натрієвої солі гіалуронової кислоти пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 2 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 № 753 та являє собою виріб медичного призначення класу ризику ІІа. Призначений виробником для застосування з метою полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, підтримування анатомії чи
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
Swiss Generics AG
|
2022-01-12
|
UA
|
|
4
|
""1. Інші продукти для вживання людиною. Композитний продукт розфасований та запакований для кінцевого споживача.Дієтична добавка під торгівельною назвою BIOLACT® EVA(БІОЛАКТ® ЄВА) у вигляді порошку по 1500 мг (1,5 грам) у стіках, в упаковці типу """"саше"""", по 10 стіків у одному саше, в картонній упаковці, серія P05001 - 3212 карт. уп-к.Продукт у своєму складі містить 40.76% безводної кристалічної глюкози та 5% кукурудзяного крохмалю, не містить компонентів тваринного походження у кількостях, що передбачають санітарно-ветеринарний контроль. Не містить етилового спирту. Без ГМО.Маркування відповідає вимогам ЗУ від 23 грудня 1997 року № 771/97-ВР """"Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів"""" у редакції від 04.04.2018 р.Торгівельна марка - BIOLACT®. Виробник - Ildong Bioscience Co. Ltd., Korea. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2021-11-18
|
UA
|
|
5
|
""1. Інші продукти для вживання людиною. Композитний продукт розфасований та запакований для кінцевого споживача.Дієтична добавка під торгівельною назвою BIOLACT®. BIOLACT® Forte, продукт БІОЛАКТ® Форте у вигляді порошку у стіках по 3000 мг (3,0 грам), в упаковці типу """"саше"""", по 10 стіків у одному саше, в картонній упаковці, серія P05001 - 3212 картонних упаковок.Продукт у своєму складі містить 6% кукурудзяного крохмалю, не містить компонентів тваринного походження. Не містить етилового спирту. Без ГМО.Маркування відповідає вимогам ЗУ від 23 грудня 1997 року № 771/97-ВР """"Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів"""" у редакції від 04.04.2018 р.Торгівельна марка - BIOLACT®. Виробник - Ildong Bioscience Co. Ltd., Seoul, Korea. Країна виробництва - KR.""
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2021-11-18
|
UA
|
|
6
|
1. Виріб медичного призначення.Супозитарії вагінальні ГІАВАЛЬ®, по 5 супозитаріїв вагінальних у блістері, по 2 блістери в картонній пачці, серія 009601 - 848 картонних пачок.До складу одного супозитарію входять: епігаллокатехін-3-галлат 20 мг, гіалуронова кислота 10 мг, настоянка листя та квіток чабрецю звичайного 20 мг, настоянка листя гамамелісу віргінського 20 мг, гліколевий екстракт квітів календули 20 мг, масляна настоянка моркви дикої 27 мг, бальзам Перу 10 мг, гексілрезорцин 2.5 мг, напівсинтетичні гліцериди, тальк, моноетиловий ефір діетиленгліколю, колоїдний діоксид кремнію.Засіб у вигляді супозитаріїв вагінальних на основі натрієвої солі гіалуронової кислоти пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 2 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 № 753 та являє собою виріб медичного призначення класу ризику ІІа. Призначений виробником для застосування з метою полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, підтримування анатомії ч
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
Swiss Generics AG
|
2021-11-18
|
UA
|
|
7
|
1. Виріб медичного призначення.Супозитарії вагінальні ГІАВАЛЬ®, по 5 супозитаріїв вагінальних у блістері, по 2 блістери в картонній пачці, серія 009601 - 848 картонних пачок.До складу одного супозитарію входять: епігаллокатехін-3-галлат 20 мг, гіалуронова кислота 10 мг, настоянка листя та квіток чабрецю звичайного 20 мг, настоянка листя гамамелісу віргінського 20 мг, гліколевий екстракт квітів календули 20 мг, масляна настоянка моркви дикої 27 мг, бальзам Перу 10 мг, гексілрезорцин 2.5 мг, напівсинтетичні гліцериди, тальк, моноетиловий ефір діетиленгліколю, колоїдний діоксид кремнію.Засіб у вигляді супозитаріїв вагінальних на основі натрієвої солі гіалуронової кислоти пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 2 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 № 753 та являє собою виріб медичного призначення класу ризику ІІа. Призначений виробником для застосування з метою полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, підтримування анатомії чи фізіологічного процесу та основна передбачувана дія якого в організмі або на організм людини не досягається за допомогою фармакологічних, імунологічних або метаболічних засобів, але функціонуванню яких такий засіб сприяє. Для інтравагінального застосування і використовується для нормалізації мікрофлори вагінальної слизової оболонки та посилення в ній відновлювальних процесів.Маркування відповідає вимогам вказаного Технічного регламенту щодо медичних виробів. Не в аерозольній упаковці.Виробник - Innate S.R.L., Італія. Країна виробництва - IT. Торгівельна марка - GIAVAL®.Термін придатності - 30.09.2023.
|
ТОВ ""БАННЕРМАН ВОЛД КЛАС ФАРМ УКРАЇНА""
|
Swiss Generics AG
|
2021-09-27
|
UA
|
|
8
|
1. Виріб медичного призначення.Супозитарії вагінальні ГІАВАЛЬ®, по 5 супозитаріїв вагінальних у блістері, по 2 блістери в картонній пачці, серія 106618 - 32962 картонних пачок.До складу одного супозитарію входять: епігаллокатехін-3-галлат 20 мг, гіалуронова кислота 10 мг, настоянка листя та квіток чабрецю звичайного 20 мг, настоянка листя гамамелісу віргінського 20 мг, гліколевий екстракт квітів календули 20 мг, масляна настоянка моркви дикої 27 мг, бальзам Перу 10 мг, гексілрезорцин 2.5 мг, напівсинтетичні гліцериди, тальк, моноетиловий ефір діетиленгліколю, колоїдний діоксид кремнію.Засіб у вигляді супозитаріїв вагінальних на основі натрієвої солі гіалуронової кислоти пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 2 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.2013 № 753 та являє собою виріб медичного призначення класу ризику ІІа. Призначений виробником для застосування з метою полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, підтримування анатомії чи фізіологічного процесу та основна передбачувана дія якого в організмі або на організм людини не досягається за допомогою фармакологічних, імунологічних або метаболічних засобів, але функціонуванню яких такий засіб сприяє. Для інтравагінального застосування і використовується для нормалізації мікрофлори вагінальної слизової оболонки та посилення в ній відновлювальних процесів.Маркування відповідає вимогам вказаного Технічного регламенту щодо медичних виробів. Не в аерозольній упаковці.Виробник - Innate S.R.L., Італія. Країна виробництва - IT. Торгівельна марка - GIAVAL®.Термін придатності - 30.06.2024.
|
ТОВ ""БАННЕРМАН ВОЛД КЛАС ФАРМ УКРАЇНА""
|
Swiss Generics AG
|
2021-09-27
|
UA
|
|
9
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2021-05-24
|
KR
|
|
10
|
""ТОВ """"ІСТФАРМ""""""
|
SWISS GENERICS AG
|
2021-05-24
|
KR
|
